議程

議程

最新議程現已提供,請參閱以下安排。

2026年11月5日

08:30 – 09:00
Registration登記登记
09:00 – 09:02
Emcee opening司儀開場司仪开场
09:02 – 09:08
Welcome Address歡迎致辭欢迎致辞
09:06 – 09:23
Opening Remarks by Officiating Guests開幕致辭开幕致辞
09:23 – 09:30
Opening Ceremony開幕儀式开幕典礼

Keynote Speeches 主題演講 主旨演讲

09:30 – 09:50
Global Research Excellence: Transforming Clinical Research for Better, Faster and More Equitable Healthcare全球研究卓越:革新臨床研究,實现更佳、更快及更公平的醫療服務全球研究卓越:革新临床研究,实现更佳、更快及更公平的医疗服务
09:50 – 10:10
Global Regulatory: Regulation as an Enabler of Medical Innovation全球監管:以監管促進醫療創新全球监管:以监管促进医疗创新
10:10 – 10:30
Cross-Border Synergy: Harmonising Clinical Trial Infrastructure Across the Greater Bay Area跨境協同:促進大灣區臨床試驗基建協調發展跨境协同:促进大湾区临床试验基建协调发展
10:30 – 10:55
Networking Coffee Break茶歇茶歇

Session 1 : Accelerating Clinical Trials in Asia through Research Capabilities & Capacity Development 環節一:透過提升研究能力與容量 促進亞洲臨床試驗發展 环节一:通过提升研究能力与容量 促进亚洲临床试验发展

10:55 – 11:10
CRIS and SCRI in Singapore: The role of Ecosystem Enablers新加坡 CRIS 與 SCRI:生態系統推動者的角色新加坡 CRIS 与 SCRI:生态系统推动者的角色
11:10 – 11:25
The role of CRM: Catalyst for Clinical Trials Ecosystem in Malaysia馬來西亞臨床研究中心(CRM)的角色:馬來西亞臨床試驗生態系統的催化劑马来西亚临床研究中心(CRM)的角色:马来西亚临床试验生态系统的催化剂
11:25 – 11:40
Clinical Trial Landscape and Research Capabilities in Korea & Broader Developments and Perspectives across Asia韓國臨床試驗現況與研究能力:亞洲地區的發展趨勢與前瞻觀點韩国临床试验现状与研究能力:亚洲地区的发展趋势与前瞻观点
11:40 – 11:55
Conference Partnership Announcement合作夥伴發佈會合作伙伴发布会
11:15 – 13:30
Executive Networking Luncheon午宴午宴

Session 2 : Frontiers of Clinical Research: From Early Detection to Translation through Innovation 環節二:臨床研究前沿:以創新推動從早期探索到成果轉化 环节二:临床研究前沿:以创新推动从早期探索到成果转化

13:30 – 13:45
The Evolving Clinical Trials Ecosystem in Hong Kong香港臨床試驗生態系統的演變香港临床试验生态系统的演变
13:45 – 14:00
Innovation and Clinical Trials in Medical Devices醫療器械創新與臨床試驗医疗器械创新与临床试验
14:00 – 14:15
Tips to Share for Key to Success of Paediatrics Clinical Trials兒科臨床試驗的成功關鍵經驗分享儿科临床试验的成功关键经验分享
14:15 – 14:30
International Integration of Traditional Chinese Medicine中醫藥的國際融合中医药的国际融合

Session 3 : Global Regulatory Landscape: From Clinical Trials to Market Registration 環節三:全球監管對話:從臨床試驗到註冊上市 环节三:全球监管对话:从临床试验到注册上市

14:30 – 14:45
Hong Kong Regulatory: Building a World-Class Medical Products Regulatory Centre香港監管:建設世界級醫療產品監管中心香港监管:建设世界级医疗产品监管中心
14:45 – 15:30
Grand Plenary Dialogue領袖高峰對話领袖高峰对话
15:30 – 15:50
Networking Tea Break茶歇茶歇

Session 4: Cross-Border Research Collaboration 環節四:跨境研究合作 环节四:跨境研究合作

15:50 – 16:05
Utilization of Real-world Evidence for Supporting Marketing Registration of Pharmaceutical Products運用真實世界證據支持藥品註冊上市运用真实世界证据支持药品注册上市
16:05 – 16:20
One and for All: A Synchronized Clinical Database in Hong Kong to Facilitate Real-World Data Studies以統一臨床数据库促進香港真實世界數據研究以统一临床数据库促进香港真实世界数据研究
16:20 – 16:35
Multi-centre Trials in Europe歐洲多中心臨床研究欧洲多中心临床研究
16:35 – 16:50
Industry lecture: Utilization of real-world data/evidence業界專題分享:探討真實世界數據/真實世界證據的應用业界专题分享:探讨真实世界数据/真实世界证据的应用
16:50 – 17:05
Industry lecture: Utilization of One Institute, One Center platform for cross-border clinical trials業界專題分享:探討如何善用「一所一中心」平台推動跨境臨床試驗业界专题分享:探讨如何善用「一所一中心」平台推动跨境临床试验
17:05 – 17:15
Closing Remarks閉幕致辭闭幕致辞
17:15 – 19:00
Drinks Reception閉幕酒會闭幕酒会

第二天・11月5日

08:30 – 09:00
Registration & Welcome Coffee報到及迎賓咖啡报到及迎宾咖啡
Foyer前廳前厅